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Hepatitis autoinmune y Oligocheck

La hepatitis autoinmune (HAI), una enfermedad hepática inflamatoria crónica que se autoperpetúa con predominio femenino, se ha caracterizado por hepatitis de interfase moderada o grave, hipergammaglobulinemia, elevación de aminotransferasa y autoanticuerpos séricos, necrosis de hepatocitos e incluso insuficiencia hepática por tolerancia inmunológica.
CAUSAS
La etiología y patogenia de la HAI se correlacionan con la susceptibilidad genética, la pérdida de autotolerancia, el mimetismo molecular o la activación inespecífica de los linfocitos T. Varios factores ambientales, incluidos medicamentos, xenobióticos y virus, dan como resultado la pérdida de la autotolerancia e inician la respuesta inmunitaria que producen la enfermedad. Por ello, dada la complejidad de la enfermedad presentamos un caso clínico y su abordaje integrativo.
CASO CLINICO
Paciente diagnosticado de Hepatitis autoinmune en tratamiento con corticoides y azatioprina, presenta transaminasas altas, y dislipidemia. Toma vitamina D con calcio para evitar la osteoporosis debido al trato con corticoides.

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Si miramos Comparative Toxicogenomics Database vemos que el mercurio tiene un índice de inferencia de 19,60 sobre la hepatitis autoinmune.

Hay un desequilibrio en los minerales con un cobre alto. El calcio alto, probablemente debido a la suplementación del calcio con la vitamina D que el paciente toma para evitar la osteoporosis debido al tratamiento con corticoides. Un magnesio bajo disminuye el efecto de la vitamina D.

El nivel selenio esta muy bajo, mientras que el nivel de molibdeno esta ligeramente elevado y esto sorprende porque el molibdeno es el antagonista natural del cobre y en este paciente el cobre esta alto.
TRATAMIENTO
- Seleniometionina 100 mcg/ día en el desayuno: quelante del mercurio, antioxidante, protege a la glándula suprarrenal de los corticoide
- Magnesio 60 mg a mediodía y cena….. facilita la asimilación del calcio, laxante.
- N-acetil cisteina 200 mg cada comida. quelante del mercurio y antioxidante.
- Diente de léon. 400 mg desayuno comida y cena. Hepatoprotector, diurético. Rico en celastrol que según Comparative Toxicogenomics Database tiene un efecto terapéutico en hepatitis autoinmune y afecta los siguientes genes: IFNG | IL10 | IL18 | IL6 | TGFB1
- Acerola 500 mg cada 12 horas. Rico en vitamina C: efecto antioxidante y quelante del cobre.
- Dieta rica en fibra o suplementación con plantago ovata 5 gr día
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El Boro


El elemento traza boro es un micronutriente con diversas e importantes funciones vitales en el metabolismo de las plantas, animales y en el hombre y por tanto para la salud humana.
Sus acciones son conocidas desde hace siglos, pero no es hasta muy recientemente cuando se conoce su importancia en la salud de las personas.
El boro es un elemento muy ligero de valencia 3, relacionado con el meridiano del corazón en la medicina tradicional china y con el disco torácico 9 según la osteopatía. Esta relacionado con el aminoácido serina; es un inhibidor de la serina proteasa como la trombina o el antígeno especifico prostático (PSA).
FUENTES
Fuentes de alimentos ricos en boro incluyen los frutos secos y los cacahuetes, frutas, verduras, legumbres y vino, que, junto con el aceite de oliva, son la firma de la dieta mediterránea. El estudio de los NIH-AARP informó que esta dieta disminuyó la mortalidad por cáncer en un 17% en los hombres y el 13% en las mujeres durante un período de 5 años del estudio. ( PMID: 18071168).

Quizás el alimento mas rico en boro, sea las semillas de lino germinadas, pero dado lo inusual de su ingesta no se ha tenido en consideración. Las uvas pasas, son por excelencia el alimento del boro, pero cuando hablamos de uvas pasas nos referimos a aquellas que llevan piel y semilla, que además de ser ricas en boro también lo son en resveratrol.

La valeriana es junto con la raíz de diente de león (Taraxacum radix) ( 200 ppm ) son las plantas medicinales mas ricas en boro. En una de ellas justificaría su acción sobre el sistema nervioso central ( relajación, insomnio, actividad cerebral ) y en el otro su actividad metabólica (hipolipemiante e antinflamatorio ).
METABOLISMO
ABSORCION.
El 90% del boro ingeridos es absorbido.
El Boro, ya sea como Boro, borato sódico o ácido bórico, gracias a su hidrosolubilidad es absorbido en el tracto gastrointestinal mediante difusión pasiva.
ALMACENAMIENTO
Se distribuye por todos los tejidos, alcanzando concentraciones de 0.6 mg/g en riñón, pulmón y nódulos linfáticos, 0.2 en hígado, 0.1 en músculo, 0.09 en testículos y 0.06 en cerebro, siendo en el hueso donde se hallan las mayores concentraciones, con una media de 61 ±2 mg/g.
Tanto el boro que se encuentra en los alimentos como los suplementos de boro son fácilmente absorbibles en el aparato digestivo. Además hay preparados específicos para aplicación tópica.
– La concentración en plasma de mas de 1 microgramo/ml, puede considerarse como toxicidad.
– El suplemento de 3 mg/ día, durante 60 días en un grupo de mujeres aumento la concentración plasmática de boro de 33 a 52 ng/ml.
– Así, la concentración plasmática de 300 ng/ ml, de boro en sangre indica que se esta tomando en exceso. Rangos inferiores a < 30 ng/ml, indica ingesta deficitaria ( Nielsen, FN., 2009 ).
– La dosis fatal en ingestión oral es de 3-4 g. en adultos y de 1 g. en niños.
ELIMINACION
– Se realiza principalmente por vía renal en forma de ácido bórico, eliminándose un 92-94% del boro ingerido , con una vida media entre 21 y 24 horas y un aclaramiento renal entre 39 y 55 ml/min/1.73 m2 .
– El porcentaje de Boro excretado por vía renal aumenta paralelamente al incremento en la ingesta.
Además de la excreción renal se produce excreción biliar, en el sudor y en la respiración.
El boro se elimina fácilmente del cuerpo, dado que es hidrosoluble.
Aunque se ha sugerido que las personas necesitamos al menos 0,2 mg/día de boro, y que la dieta debe contener al menos entre 1 a 2 mg/día para tener cubiertas las necesidades diarias.
En estudios sobre personas que trabajan en plantas de producción de ácido bórico, la ingesta media diaria es de 12 mg/día, y no se han hallado efectos adversos.
HOMEOSTASIS
La ingesta alimentaria media de boro en mg/día es de 1,7-7 en Estados Unidos, de 1,75 a 2.12 en Méjico y de 0,8 a 1,9 en la Unión Europea.
En ninguno de los numerosos estudios realizados hasta la fecha, sin embargo, los efectos beneficiosos de boro aparecen con la ingesta de al menos de 3 mg / d.
Quizás cuando queremos alcanzar un efecto beneficiosos sobre huesos, próstata y vitamina D o cáncer quizás las dosis sean de al menos 3 mg/día.
A pesar de su poca toxicidad es aconsejable saber el nivel del boro antes de su suplementación y como están otros minerales fundamentalmente en magnesio.
ACCIONES DEL BORO
– 1) Es esencial para el crecimiento y mantenimiento de los huesos.
– 2) Mejora en gran medida la curación de heridas
– 3) Efectos beneficiosos sobre la acción en el cuerpo de estrógeno, testosterona y vitamina D.
– 4) Aumenta la absorción de magnesio.
– 5) Reduce los niveles de biomarcadores inflamatorios, tales como la PCR y TNF-α, IL1B e IL6
– 6 ) Aumenta los niveles de enzimas antioxidantes, tales como SOD, catalasa y glutatión peroxidasa
– 7) Protege contra el estrés oxidativo inducido por plaguicidas y la toxicidad de metales pesados;
– 8) Mejora la actividad eléctrica del cerebro, el rendimiento cognitivo y la memoria a corto plazo en los ancianos.
– 9) Influye en la formación y la actividad de biomoléculas clave, como SAM-e y NAD +-
– 10) Ha demostrado efectos preventivos y terapéuticos en varios tipos de cáncer, como el de próstata, cuello uterino y los cánceres de pulmón y linfoma múltiple y no Hodgkin.
– 11) pueden ayudar a mejorar los efectos adversos de los agentes quimioterapéuticos tradicionales.

INDICACIONES CLÍNICAS
– Artritis.
– Síndrome del túnel carpiano,
– Artrosis : enfermedad degenerativa articular.,
– Dolor muscular,
– Osteoporosis.
– Déficit de Vitamina D.
– Cicatrización de heridas
– Hiperplasia benigna de próstata.
– Cáncer útero, pulmón, leucemia.
– Cáncer de próstata.
– Mejora salud cardiovascular
– Demencia
– TDAH
– Perdida de memoria
– Menopausia.
– Desequilibrio hormonal,
– Pérdida de la libido,
– Dislipemia
– Envejecimiento.
TOXICIDAD. Síntomas clínicos por exceso de boro
– Deficiencia de Vitamina B6 o Piridoxina y riboflavina. ( bloquea la sulfatación)
– Diarrea, náuseas, vómitos, trastornos gastrointestinales
– Anemia.
– Dermatitis.
– Anomalías de ovario y testiculares
– Edema.
– Convulsiones.
– Fatiga.
– Resfriado síntomas tipo resfriado.

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Testosterona y Minerales

SINTESIS DE TESTOSTERONA
En la sintésis de testosterona tienen una relevancia importante los minerales, por ello, el conocimiento del nivel de los mismos nos ayudaría a tratar algunas enfermedades por déficit de testosterona.
1. El zinc
En en un estudio de 37 hombres infértiles con niveles reducidos de testosterona y recuentos de espermatozoides bajos asociados (Netter A . y cols. 1981). Los hombres recibieron 60 mg de zinc por día durante 45-50 días. En la mayoría de los pacientes, los niveles de testosterona aumentaron significativamente y el recuento de espermatozoides aumentó de 8 a 20 millones. Algunos hombres requieren niveles más altos de zinc para suprimir adecuadamente la aromatasa.
En pacientes con hemodiálisis, el tratamiento con 50 mg de Zinc acetato, durante 6 meses, aumenta la concentración de Zinc de 75 mcgr/dl a 100 mcgr/dl; la testosterona en suero de 2,8 a 5,2 ng/dl y el recuento de espermatozoides de 30 a 63 millones/ml. Ademas, baja la LH y la FSH. Aumento la libido, la potencia y la frecuencia del coito ( Mahajan SK. u y cols, 1982).
En ratas con una deficiencia de zinc en la dieta, la conversión de testosterona a dihidrotestosterona en hígado era menor, pero la formación de estradiol a partir de testosterona era mayo en hígado. En sangre, había una disminución de LH, estradiol y testosterona. Además, en ratas deficitarias en zinc, el numero de receptores para estrógenos estaba aumentado y disminuido el de andrógenos. ( Om AS , Chung KW . 1996).
La deficiencia severa y moderada de zinc se asocia con hipogonadismo en hombres. En 40 hombres normales, de 20 a 80 años y de edad. La testosterona en suero correlaciona con el zinc celular (linfocitos y granulocitos). La restricción de zinc en la dieta durante 20 semanas en hombres jóvenes normales se asoció con una disminución en el suero de testosterona de 39,9 +/- 7,1 frente a 10,6 +/- 3,6 nmol / L). La suplementación con Zinc, en hombres ancianos con una deficiencia marginal de zinc, durante seis meses aumento la testosterona en suero de 8,3 +/- 6,3 a 16,0 +/- 4,4 nmol/l. El zinc puede jugar un papel importante en la modulación de la testosterona en suero ( Prasad AS. y cols. 1996 ).
La concentración de testosterona era baja en oligoespérmicos (8,04), azospérmicos (7,14), que en normoespérmicos (9,9). El nivel de LH y FSH era más alta que en normoespérmicos. La concentración de zinc era baja en suero y liquido seminal de pacientes oligoespérmicos y azospérmicos. La concentración de Zinc en suero se correlaciona con el nivel de testosterona en azospérmicos ( Ali H. y cols. 2005).
En el toro, la suplementación de zinc en la dieta, aumenta el nivel de testosterona en plasma y la calidad del semen. Sin embargo el número de espermatozoides por eyaculación, la movilidad y y el test de fertilidad era mas alto con los suplementos de zinc orgánico ( propionato) que en la forma inorgánica (sulfato) ( Kumar N . y cols. 2006).
En un estudio sobre 88 hombres de 40 a 60 años se estudió el nivel de testosterona en suero y el de zinc y cobre en pelo. La testosterona normal se asocia con zinc alto en pelo, el descenso de testosterona se asocia con cobre alto y la relación Cu/zn alta en pelo ( Chang CS . y cols. 2011).
En la rata, se evaluó la suplementación con zinc sobre el nivel de testosterona. El efecto de la suplementación con zinc tiene un efecto positivo, pero altas dosis tienen un efecto perjudicial ( Egwurugwu JN . y cols. 2013).
En ratas, el déficit de zinc en la dieta produce una disminución del tamaño testicular, con disminución en suero de Zn, Cu, Se, Mg, SOD, GPX, y testosterona. BCl-2 baja en testículo. Un aumento en suero de Cd y MDA y un aumento del TNF-a, Bax y caspasa con aumento de apoptosis de células germinales en testículo. ( Omu AE., y cols. 2015).
En hombre de 50 a 75 la concentración de zinc en plasma se correlaciona positivamente con el índice de andrógenos libres y negativamente con el de SHBG (Rotter I . y cols. 2015).
No obstante, La exposición ambiental a estaño, níquel, zinc y molibdeno puede asociarse a una disminución de la Testosterona total o de la relación T / LH total. Niveles altos de níquel, zinc o molibdeno altos en orina se correlacionan con testosterona baja ( Wang YX. y cols, 2016)
Zn parece participar en la modulación de los niveles séricos de testosterona en hombres normales. Por lo tanto, el hipogonadismo se ha relacionado con la deficiencia de Zinc. Hay una correlación significativa entre los niveles séricos de Zn y testosterona en pacientes varones infértiles. Además, la suplementación de Zn facilitó la síntesis de testosterona en hombres ancianos con deficiencia marginal de Zn.
2. MagnesioLa actividad de la aromatasa cerebral en hipotálamo de la codorniz era inhibida por el Magnesio y por el calcio y en el cerebro por el Calcio a altas dosis. ( Balthazart J . y cols. 2001).
El suplemento de 10 mg/Kg de peso/día, aumenta la testosterona libre y total en sedentarios y atletas. El aumento era mayor en los atletas ( Cinar V . y cols, 2010 ).
La edad se asocia con una disminución de hormonas anabolizantes como la testosterona y factor de crecimiento tipo insulina (IGF-1). Los estudios han demostrado que el magnesio afecta a la secreción de IGF-1 total y aumenta la testosterona. Se evaluaron 399 hombres ≥65 . Los niveles de magnesio se asocia positivamente con el nivel de testosterona y con el nivel de IGF-1 total. En un estudio de hombres mayores, los niveles de magnesio están estrecha e independiente relacionados con las hormonas anabólicas testosterona y de IGF-1. ( Maggio M. y cols. . 2011 ).
El suplemento de magnesio aumenta la actividad de la 3B-HSD Y 17-B-HSD y por tanto aumento de la Testosterona, en el testículo de la rata, con el progresivo desarrollo de la citoarquitectura de los órganos genitales, sin altera la cantidad de la espermatogénesis. Estos resultados eran mas marcados en el grupo tratado por más tiempo. ( Chandra AK. y cols, 2013).
En particular, existe evidencia de que el magnesio ejerce una influencia positiva en el estado hormonal anabólico, incluyendo la testosterona, en los hombres ( Maggio M . y cols, 2014).
En hombre de 50 a 75 la concentración de magnesio en sangre se correlaciona positivamente con la Testosterona Total (Rotter I . y cols, 2015, Rotter I . y cols, 2016.).3. Cobre.
En mujeres con la enfermedad de Wilson, la función ovárica esta alterada con bajo estradiol, testosterona total elevada y libre normal y moderada elevación de la androstenodiona. Esto se podría explicar por la disminución de la actividad de la aromatasa folicular (Kaushansky A. y cols, 1987).
El cobre tiene un efecto dependiente de la dosis sobre esteroidogénesis testicular y la espermatogénesis. Pequeñas dosis aumenta le nivel de testosterona y altas lo inhibe al igual que a LH en suero; en ratas macho ( Chattopadhyay A . y cols, 2005.
En la cabra, en el momento de la pubertad, pequeñas dosis de cobre aumenta la testosterona más que dosis más elevadas ( Arangasamy A. y cols. 2018).
En humanos se encontró una asociación inversa entre cobre en suero y testosterona total( Lewis RC , Meeker JD . 2015).4. Calcio.
El caminar 90 minutos/día, cinco días a la semana, en el hombre aumenta el nivel de testosterona, pero este nivel es mayor si se suplementa con calcio ( Cinar V . y cols. 2009).
En hombre de 50 a 75 la concentración de calcio en sangre se correlaciona positivamente con el índice de andrógenos libres y negativamente con el de SHBG (Rotter I . y cols, 2015).
Los hombres con Ca ioníco bajo, más baja la ratio testosterona/estradiol. ( Blomberg Jensen M. y cols, 2016).5. Boro.
El suplemento de 6 mg de boro al día durante una semana, aumenta la testosterona libre de 11,83 a 15,18 pg/ml; disminuye el nivel de estrógenos de 42,33 a 25,81 ng/dl. . La Dihidrotestosterona, el cortisol y la vitamina D era elevada. El nivel de IL-6, PCR y TNF-a están bajos . En resumen, después del consumo de boro, aumenta la testosterona libre. ( Naghii MR. y cols, 2011).Casa Terapéutica. C/Ecija nº. 16 . Torremolinos. Málaga . Tlfno: 646219611 y 952563205. casaterapeuticatorremolinoscom.blog
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Aluminio y Enfermedades

Si miramos la Base de datos de toxicogenómica comparativa de la universidad de Kioto tenemos los siguientes resultados

Como se puede comprobar las principales enfermedades que produce el aluminio es a nivel del sistema nervioso central: desorden del espectro autista, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica y enfermedades neurológicas entre otras. En la columna central tenemos el número de genes relacionados con cada enfermedad y en la columna de la derecha vemos la inferencia de estos genes con la enfermedad.
En esta misma base de datos vemos la interacción de los genes con el aluminio.
para facilitar la comprensión de estas interacciones veremos ….
ALGUNOS MECANISMOS DE ACCIÓN DEL ALUMINIO EN EL SISTEMA NERVIOSO
A. Altera el metabolismo del hierro en el sistema nervioso central

2. Altera el metabolismo de la glándula pineal y por tanto de la melatonina


3. Altera el metabolismo de los neurotransmisores
Al inhibir la DHPR (Dihidrobiopterina reductasa) altera la síntesis de dopamina y de la serotonina.
Actúa sobre la acetilcholinesterase y por tanto altera la acetilcolina.
4. Otras acciones en SNC
– Inhibe la producción de energía en el cerebro, altera a actividad enzimática neuroal y el metabolismo del fosforo en el cerebro.
- En resumen tenemos:

ALUMINIO Y ENFERMEDADES
- Trastornos del espectro autista


2. Enfermedad de Alzheimer


3. Demencia

4. Trastornos de la memoria

5. Síndrome de Fatiga crónica

6. Cáncer de mama

7. Anemia

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Aluminio y Oligocheck


EL ALUMINIO
El aluminio es el metal más abundante en la corteza terrestre y se encuentra extensamente distribuido.
El aluminio es un elemento muy reactivo y nunca se encuentra en forma de metal libre en la naturaleza. Se encuentra combinado con otros elementos, generalmente oxígeno, sílice y fluoro. Estos compuestos químicos se encuentran comúnmente en el suelo, en minerales (por ejemplo, zafiros, rubíes, turquesas), en rocas (especialmente rocas ígneas) y en arcillas.
El aluminio metálico se obtiene de minerales que contienen aluminio, principalmente bauxita.
El aluminio es un metal liviano de color blanco-plateado.USOS DEL ALUMINIO
a. El aluminio se usa para fabricar latas de bebidas, ollas y sartenes, aviones, el exterior de muros y techos de viviendas y papel de aluminio.
b. El polvo de aluminio metálico se usa a menudo en explosivos y fuegos artificiales.
c. Los compuestos de aluminio tienen muchas aplicaciones importantes en la industria, por ejemplo como alumbres (sulfato de aluminio) en el tratamiento de aguas y alúmina (óxido de aluminio) en abrasivos y revestimiento de hornos.
d. El aluminio se encuentra en los siguientes productos de consumo:
- antiácidos
- astringentes
- aditivos para alimentos
- desodorantes
- cosméticos

FUENTES DE ALUMINIO DE EXPOSICION AL ALUMINIO

- LOS ALIMENTOS SON LA PRINCIPAL FUENTE DE EXPOSICIÓN.
A. Los alimentos no procesados tales como frutas frescas, hortalizas y la carne contienen muy poco aluminio.
B. Compuestos de aluminio pueden agregarse durante el procesamiento de algunos alimentos tales como:
- harina
- polvo para hornear
- colorantes
- agentes para prevenir aglutinación.
- El aluminio también se encuentra en fórmula infantil a base de soja y en fórmula a base de leche .

2. EL AGUA
La ingesta de aluminio a través del agua potable generalmente es baja. A veces el agua es tratada con sales de aluminio durante el proceso de producción de agua potable. Aun así, los niveles de aluminio generalmente no exceden 0.1 mg/L. En varias ciudades se han detectado concentraciones de aluminio en el agua potable de 0.4 a 1 mg/L.
3. EL AIRE.
La mayoría de la gente absorbe muy poco aluminio a través de la respiración. Los niveles de aluminio en el aire generalmente oscilan entre 0.005 y 0.18 microgramos por metro cúbico (μg/m3 ) de aire, dependiendo de la localidad, las condiciones climáticas y del tipo y nivel de actividad industrial en el área. La mayor parte del aluminio en el aire se encuentra suspendido en forma de pequeñas partículas de polvo.
Los niveles de aluminio en áreas urbanas e industriales pueden ser más altos y pueden oscilar entre 0.4 y 8.0 μg/m3.
4. PRODUCTOS DE CONSUMO
La población general está expuesta al aluminio en algunos cosméticos, desodorantes, y algunos medicamentos con cubierta entérica.
- Los antiácidos tienen 300 a 600 mg de hidróxido de aluminio (aproximadamente 104 a 208 mg de aluminio) por tableta, cápsula, ó 5 mililitros (ml) de dosis líquida. Muy poco de esta forma de aluminio entra a la corriente sanguínea.
- Se conoce por almagato a un compuesto a base de aluminio y magnesio utilizada en farmacología como antiácido.
- Algunos medicamentos con cubierta entérica pueden contener 10 a 20 mg de aluminio por tableta.
- Las vacunas pueden contener pequeñas cantidades de compuestos de aluminio, no más de 0.85 mg/dosis.

5. UTENSILIOS Y RECIPIENTES DE COCINA
Hay muchos productos de alimentación hoy día envasados en recipientes de aluminio sobre todo latas de bebidas refrescantes y de cerveza. También muchos productos vienen envasados en moldes de aluminio, sobre todo flanes y tocinos de cielo. Pero quizás lo mas llamativo son las capsulas de café instantáneo.
Además de los recipiente tenemos los utensilios de cocina como ollas, cazuelas, sartenes y sobre las cafeteras antiguas de aluminio.
Por todo lo anterior tenemos que tener en cuenta la lixiviación:

6. COSMETICOS
Otras fuente muy peligrosa como fuente de aluminio; son las cremas y sobre todo las cremas solares, que aunque su absorción es escasa, no deja de estar en contacto permanente con nuestro piel, manos y aire que nos rodea. Algo parecido pasa con los desodorantes con aluminio que aunque viene muchas veces la composición un poco disimulada como silicato de aluminio o alumbre no deja de contener aluminio que se absorbe a través de la piel.

La dosis tolerable semana es de 1 mg/kg de peso/semana. Por ello, los niños necesitan mucha menos dosis, para sufrir una intoxicación por aluminio. Por ello a la hora de usar un cosmético no solo tenemos que tener en cuenta los compuestos, típicos de aluminio, como el hidróxido de aluminio, o alumbre sino las nanoparticulas mas pequeñas . Estas no solo son absorbidas a través de la piel sino que debido a su bajo peso se mantienes en el aire y puede también ser inhaladas.
RESUMEN

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El Silicio


El silicio (Si) es el elemento más abundante (27.2%) presente en la corteza terrestre después del oxígeno (45.5%).
En particular, dióxido de silicio o sílice (SiO 2) es la sustancia inorgánica que contiene más silicio.
Formalmente, la sílice (SiO 2) cuando se hidrata pasa a ácido silícico (H₂SiO4), compuestos en el que elemento silicio está unido al oxígeno y a hidróxidos. Uno de ellos es el ácido ortosilícico, su fórmula química es H4SiO4, que es soluble en agua y estable en soluciones acuosas altamente diluidas.
Además, existen varias formas hidratadas de ácido silícico en soluciones acuosas.
No obstante; un almacenamiento prolongado, una concentración incrementada o un entorno ácido, estos ácidos silícicos de bajo peso molecular experimentan una condensación adicional por reticulación y deshidratación.
El ácido ortosilícico (H 4 SiO 4), juegan un papel crucial en la entrega de silicio a las células de los organismos vivientes y por lo tanto representan las principales fuentes de silicio para los seres humanos y animales.
Antecedentes.
Los esquimales en el Ártico, nunca tiran los esqueletos óseos del pescado; por el contrario los guardan todo el invierno después lo cocinan hasta que estén blandas y gelatinosas y se los toman en verano.
Antiguamente se decía: No tirar lejos los huesos de la carne de cordero, en el verano y el otoño. Guardarlos, hasta que aparezca, el invierno, luego cocinar, hasta que sean casi polvo; entonces, tomar el caldo bebido y su cabello será fuerte rizado y de color.
Por ello, cuando una persona escucha alguien, fue la compra a por hueso para un caldo de carne o cabezas de pescado para sopa de pescado. Normalmente pensamos: «Pobre hombre debe haber tenido un ataque al corazón, y ahora necesita, para reconstruir, su corazón, la arteria pulmonar y las válvulas cardíacas, la SILÍCE, de las cabezas de pescado y huesos de animales”.
Hasta hace poco, las madres dieron a su hijos, un hueso de pescado o anillos de hueso, que contiene un 95% silicatos, para chupar. Porque sabían que los dientes de sus hijos crecen tan fuerte que nunca tendrán caries.
El contenido de Si soluble fue de 9.83 y 7.17 ppm en el coral y en los huesos de pescado, respectivamente. ( DOI: 10.1016/j.nut.2008.10.023)
Origen.
A pesar de esos datos, no fue hasta el año 1970, cuando Carliste sugirió que el silicio era importante en el proceso de calcificación ósea.
El silicio, desde entonces se considera un elemento traza importante para la salud humana.
Las fuentes más importantes de silicio, provienen del agua y de los alimentos, fundamentalmente de origen vegetal.
.- Principales alimentos ricos en silicio (mg. / 100 gr.)
– Salvado de trigo 68 mg.
– Calabacín 47 mg.
– Nabo 45 mg.
– Fresas 45 mg.
– Uvas sultanas 45 mg.
– Piña 45 mg.
– Tahin 45 mg.
– Alubias 45 mg.
– Manzana 42 mg.
– Garbanzo 40 mg.
– Lentejas 42 mg.
– Arroz integral 40 mg.
– Cebada perlada 40 mg.
– Remolacha 38 mg.
– Judías verdes 36 mg.
– Plátano 35 mg.
– Guisante 35 mg.
– Brócoli 36 mg.
– Salvado de avena integral 30 mg.
– Pan y pasta. Una media de 30-40 mg.
– Espinacas 27 mg.
Aunque no hay una base de datos homologada, esta fue realizada por Powell J.J y cols, en el Reino Unido en el año 2004 ( Powell JJ., DOI: 10.1079/bjn20051542) y los resultados son de una media aproximada.
. Otros autores encuentran menos cantidad. (Price CT., PMCID: PMC3671293).
– Cerveza… 333… 8,25 mg.
– Vino tinto… 120 cc… 1.70 mg.
– Pasas… 100 gr… 8,25 mg.
– Judías verdes… 250 gr… 6.10 mg.
– Cereal alto en salvado…100… gr.10,17 mg.
– Pan de grano entero…200 gr… 4.50 mg.
– Agua mineral… 0.5 L…0-40 mg dependiendo de la marca.
– Arroz integral con cáscara. 100 gr. 2,07 mg.
En las plantas y comidas basadas en plantas, el silicio esta como un deposito amorfo de sílice insoluble conocido como fitolito. Pero este fitolito mediante una hidrólisis en el medio intestinal se convierte en ácido orto silícico.
En resumen: Las principales fuentes de silicio de la dieta son los cereales (30%), seguidos por los productos derivados de frutas, bebidas y vegetales en general. En conjunto, estos alimentos proporcionan alrededor del 75% del total de silicio ingerido por el hombre.
A pesar de su presencia en los alimentos, hay múltiples suplementos y/o plantas de origen natural disponibles en el mercado, con altas concentraciones de Sí.
– La cola de caballo proporciona entre un 2 a 3% de silicio elemental.
– El de alga roja [Lithothamnium calcareum]) es una buena fuentede silicio elemental.
– El extracto del Bambú se prepara del bambú de Tabashir traído de India (vulgaris de Bambusa). El extracto de bambú es muy rico en silicio.
– La ortiga mayor (Urtica dioica L.), vulgarmente conocida como ortiga mayor y ortiga verde, es la más común.
– Algas denominadas diatomeas.
– Grama de las Boticas (Agropyron repens L) y Llantén menor (Plantago lanceolata L). Son ricos en ácido silícico.
– También tenemos preparados de ácido silícico, de ácido ortosilícico, el ácido ortosilícico estabilizado con como suplementos nutricionales.
Absorción.
La absorción del silíceo se realiza fundamentalmente en el intestino delgado, aunque parece que la secreción gástrica es necearía para su absorción, ya que la concentración plasmática de silicio se redujo en un 26.7% un año después de la gastrectomía total en comparación con el valor inicial. La gastrectomía total en pacientes ha inducido cambios osteoporóticos severos en la columna lumbar en un período de un año. Los cambios osteoporóticos observados se asociaron con la disminución de la concentración plasmática de silicio, lo que indica la importancia de las funciones exocrinas y endocrinas del estómago para el mantenimiento de la homeostasis del silicio (Tatara MR., PMCID: PMC4935331).
La absorción de Si se midió a partir de ocho fuentes de alimentos y suplementos con alto contienen alto en Si: cerveza sin alcohol, solución de OSA (ácido orto silícico) (control positivo); plátanos; judías verdes; suplemento de OSA estabilizado con colina (ChOSA); suplemento de monometil silanotriol (MMST); sílice coloidal (CS) ; el antiácido trisilicato de magnesio (MTBP). El estudio de absorción se basó en la excreción urinaria de Sí. La absorción mas alta fue para MMST y cerveza sin alcohol (64% de la dosis), seguido de judías verdes (44%), OSA (43%), ChOSA (17%), plátanos y MTBP (4%) y CS (1%). Las concentraciones séricas máximas se produjeron en 0.5 h para MMST y judías verdes, 1.5 h para OSA y cerveza sin alcohol, 2 h para ChOSA y CS, y 4 h para MTBP. El área de las curvas de suero se correlacionó positivamente con la producción de Si urinario (Sripanyakorn S., PMID: 19356271).
Por tanto, una dieta rica en alimentos variados, seria suficiente para aportar el silicio necesario en nuestra alimentación.
ACCIONES DEL SILICIO.
A. SNC.
- Impide el acumulo de aluminio en nuestro cuerpo y sobre todo en el cerebro.
El ácido orto silícico en la larva impide la absorción de Al y facilita su excreción. El agua rica en sílice (ácido silícico), hace lo mismo en humanos. (White KN., DOI: 10.1021/es7028608, Davenward S ., DOI: 10.3233/JAD-2012-121231).
2. Aumenta la supervivencia de las neuronas.
El silicio (Si) es un El S es un oligoelemento esencial para las células vivas. En la línea celular de neuroblastoma humano; el Si podría actuar como un neuroprotector o un agente neurotóxico dependiendo de la concentración probada. Por ello las terapias neuroprotectoras basadas en el silíceo deben ser a baja dosis (Garcimartín A., PMID: 25293674).
3. El déficit de sílice produce deterioro de la memoria.
En animales de experimentación, compuestos de silicio mejoran la memoria (Kalman Dy cols, PMCID: PMC5133120).
4. Puede protegernos de la esclerosis múltiple.
La exposición humana al aluminio se ha relacionado con la esclerosis múltiple y se sabe que las personas afectadas excretan cantidades inusualmente altas de aluminio en la orina. Las aguas minerales ricas en silicio pueden ser una terapia efectiva y no invasiva para la eliminación del aluminio del cuerpo de las personas con esclerosis múltiple. (Exley C y cols, DOI: 10.3233/JAD-2012-120766; Jones K y Cols, , PMCID: PMC5832610).
5. Tratamiento y prevención del Alzheimer.
Un estudio epidemiológico de 2005 encontró que la sílice en el agua potable puede ayudar a reducir el riesgo de desarrollar Alzheimer en mujeres de edad avanzada. El estudio de 7598 mujeres de más de 75 años, en cinco diferentes áreas geográficas de Francia, analizó las concentraciones de aluminio y sílice en el agua potable en relación con la incidencia de Enfermedad de Alzheimer (AD) en un período de siete años. Un análisis transversal mostró una asociación significativa entre la concentración de sílice en el agua potable y la función cognitiva. El análisis también mostró que las mujeres con AD tenían 2,7 veces más probabilidades de tener una baja ingesta diaria de sílice que los otros. (Gillette-Guyonnet S . DOI: 10.1093/ajcn/81.4.897).
El tratamiento con un litro de agua rica en sílice durante 12 semanas, facilita la eliminación de aluminio por la orina, en un estudio sobre 15 pacientes con enfermedad de Alzheimer, 3 de ellos tuvieron franca mejoría cognitiva (Davenward S DOI: 10.3233/JAD-2012-121231).
B. BOCA.
El déficit de sílice, produce una alteración del crecimiento de los dientes y de la formación del esmalte.
El complejo de silicato de inositol y arginina en la dieta inhibe la pérdida de tejido periodontal en ratas con periodontitis inducida por ligadura. (PMCID: PMC5117900).
C. CARDIOVASCULAR.
1. Arteriosclerosis.
El silicio inhibe la formación de placas de ateroma, en conejos alimentados con una dieta ateromatosa, formando una placa más escasa y depósitos de lípidos más superficial (Loeper J. y cols, 1979: PMID: 508383 ).
2. Hipertensión arterial.
En ratas hipertensas (HT), la administración semanal de sílice atenúa el desarrollo de hipertensión y de hipertrofia ventricular izquierda; por tanto mejora HTA. (Bataillard A . y cols, 1995:PMID: 8903613 ).
El sílice aumenta la absorción de Mg por las células del musculo liso de la aorta e inhibe el gen del angiotensinogeno aórtico. Además, el Si estimuló la expresión de los PPAR–γ; la activación este tiene efectos antiinflamatorios y antihipertensivos en las células vasculares ( DOI: 10.1007/s00774-007-0845-x).
3. Previene el envejecimiento vascular.
En particular, se evaluó la relación entre la suplementación con Si y expresión endotelial de la sintasa de óxido nítrico (eNOS), teniendo en cuenta también la acuaporina(AQP-1), que está implicado en el transporte de óxido nítrico a través de las membranas de la célula. La suplementación con ácido silícico aumentado la expresión tanto eNOS y AQP-1, lo que sugiere que la modulación de ácido silícico de la sintasa del óxido nítrico endotelial y acuaporina-1 podría representar una posible estrategia contra la relacionada con la edad envejecimiento vascular. (DOI: 10.1016/j.acthis.2012.10.002).
D.INMUNIDAD.
El silicio desempeña un papel en la función inmune.
En una serie de pacientes tratados con silicio en comparación con un grupo control, había un aumento neto de linfocitos circulantes e inmunoglobulinas (especialmente IgG) (Schiano A., PMID: 504950 ).
La deficiencia de sílice perjudica la proliferación de linfocitos esplénicos en respuesta a un desafío inmune. (DOI: 10.1385/bter:89:3:239).
En animales de experimentación, el suplemento con sílice produce una mayor respuesta inflamatoria, aumenta los neutrófilos y disminuyen los linfocitos en comparación con aquello de una dieta deficitaria en silíceo. Además, después de la inyección de un antígeno (colágeno tipo II); la liberación de la prostaglandina E (2) (PGE-2) en la tibia, la excreción urinaria de magnesio y la osteopontina plasmática, el magnesio y cobre (p <0,004) fueron más altos en ratas con suplementos de silíceo que en ratas privadas ( DOI: 10.1016/j.jtemb.2007.11.004).
La deprivación de silicio en la alimentación en ratas, aumenta la concentración de monocitos y la osteopontina, y baja en nivel de zinc en el fémur ( DOI: 10.1007/s12011-009-8489-4) .
Los suplementos de Si disminuyó significativamente el interferón gamma en los machos y aumentó la interleucina 6 (IL-6) en las hembras. En la expresión del ARNm relacionada con la función inmune del bazo, la administración de suplementos de Si aumentó significativamente la IL-6 en los machos y la ciclooxigenasa-2 en ratones hembras ( Se-Yune Kim. Y cols, 2016).
E. GENERAL.
- Cicatrización de las herida
La privación de Si también afecta las enzimas (ornitina transaminasa) formadoras de colágeno en diferentes etapas del desarrollo óseo, o la deposición de colágeno en otros tejidos. Por ello, el Si es importante tanto para la cicatrización como para la formación de hueso (Seaborn CD, Nielsen FH., 2002).
La aplicación tópica de una pomada de un complejo de silicato de inositol arginina facilita la cicatrización de las heridas (Durmus AS y cols, 2016).
El impacto de un gel de fibra que libera ácido orto silícico sobre la curación de las heridas: exhibió fuertes propiedades antiinflamatorias e inhibe el NF-κB. Además, inhibió la diferenciación de fibroblastos inducida por TGFβ ; redujo la síntesis de TGF-β por fibroblastos activados (Grotheer V, y cols, 2013).
2. Inflamación.
El déficit de sílice causa una ligera inflamación crónica y puede influir en la proliferación celular de células inflamatorias (DOI: 10.1007/s12011-009-8489-4).
En cultivos celulares de macrófagos, el tratamiento con sílice (metasilicato de sodio), disminuye la generación de óxido nitroso, la generación de IL-6, la expresión del FNT-alfa y la sintasa de oxido nitroso inducible ( iNOS). Además la concentración de mRNA de la ciclooxigenasa 2 esta disminuida. Por tanto la sílice suprime la producción de citocinas inflamatorias (Kim EJ., y cols 2013).
3. Desarrollo.
Las ratas mantienen activamente los niveles de silicio del cuerpo a través de la conservación urinaria, pero los niveles bajos de silicio en suero producen una inhibición del cierre de la placa de crecimiento y un crecimiento longitudinal aumentado del Hueso. Por tanto, el deficit de Silice, produce alteraciones del desarrollo (Jugdaohsingh R 1 y cols, 2008).
3. Colágeno.
La suplementación en terneros con ácido ortosilícico estabilizado, aumento las concentraciones de Si , Ca , Mg y P en el suero y la concentración de colágeno en la piel y el cartílago (Calomme MR , Vanden Berghe DA . 1997).
La concentración de hidroxiprolina era menor en hueso de ratas con dietas pobres en sílice. Además, la actividad de la enzima ornitina aminotransferasa (enzima clave en la síntesis de prolina ) era menor en el hígado de ratas con dietas pobres en sílice. ( Seaborn CD, Nielsen FH., 2002). El suplemento con sílice disminuye la secreción urinaria de hidroprolina (Maehira F ., y cols, 2009).
El ácido ortosilícico en concentraciones fisiológicas estimula la síntesis de colágeno tipo 1 en células similares a osteoblastos humanos y mejora la diferenciación osteoblástica. El efecto sobre la síntesis de colágeno estaba disminuido en presencia de inhibidores de la prolil hidrolaxa (Reffitt DM , y cols, 2003).
El colágeno I y III son las principales proteínas de la matriz en dermis y es muy rico en prolina y lisina, que son hidroxilados por la prolil hidroxilasa (PH) y lisil hidroxilasa con cofactores tales como el ácido ascórbico, el oxígeno, el hierro (Fe 2+ ), cetoglutarato y silicio (jin-ah Lee y Yunhi Cho., 2008).
F. METABOLISMO.
1. Dislipemia.
En ratas tratados con silíceo a los 44 días la concentración en sangre de VLDL, VDL Y colesterol eran un 18,19 y 26% más bajo que en controles. Los ácidos biliares fecales diarias totales eran 38% mayor en el grupo de sílice que en el grupo de control al inicio; después se normalizo. El potencial de silíceo para mejorar la excreción de ácido cólico fecal, en relación con el ácido quenodesoxicólico, puede haber contribuido a la respuesta hipocolesterolemiante del sílice (Peluso MR , Schneeman BO ., 1994 ).
Los estudios sobre el efecto beneficioso del silicio en la en la salud cardiovascular se basan en una mejoría en la arquitectura de los vasos, con una reducción en la formación de placas de ateroma; y una disminución del colesterol sanguíneo atribuido al descenso de lipoproteínas VLDL y LDL (Trincă L., y cols, 1999).
Compuesto de silicio inorgánico (metasilicato de sodio), disuelto en el agua potable, en la rata, se observó un aumento en las concentraciones de HDL-colesterol y HDL-fosfolípido, con una disminución simultánea de los niveles de LDL-colesterol y triglicéridos en suero del grupo probado. (Najda J., y cols, 1991).
Silicio añadido a la dieta contrarresta efecto negativo de la ingestión de una dieta rica en en colesterol. El silicio funciona como ingrediente dietético hipocolesterolémico, hipolipemiante e ingrediente antioxidante en ratas adultas (Garcimartín A ., y cols, 2015).
2. Diabetes.
El tratamiento con sílice soluble, o coral que contiene sílice, en ratas diabéticas, redujo los niveles plasmáticos de glucosa, insulina, leptina y adiponectina mientras que los niveles de expresión de ARNm pancreático PPARγ y adiponectina aumentaron hacia el nivel normal, mejorando la sensibilidad a la glucosa de las células β e induciendo una significativa disminución en la expresión de insulina. A nivel renal; Los niveles de expresión renal de PPARγ, PPARα y adiponectina, los índices histológicos de glomerulopatía diabética y los índices plasmáticos de la función renal también mejoraron significativamente en los grupos tratados (Maehira F., y cols, 2011).
3. Minerales.
La influencia del tratamiento con silicio sobre los niveles de calcio y magnesio en el suero sanguíneo y los tejidos se estudió en ratas. Las concentraciones de ambos elementos se estimaron en muestras de sueros y tejidos de ratas que recibieron un compuesto de silicio inorgánico soluble, metasilicato de sílice; Se observó una disminución de la concentración de magnesio en el suero con la consiguiente elevación de la calcemia registrada. Además, se encontró una reducción de los niveles de calcio en el tejido con un aumento simultáneo del conjunto de tejido de magnesio. (Najda J., y cols, 1993). El metasilicato de sodio, a niveles altos de suplementación de Si (0.05 y 0.075%), en ratones machos, disminuyó significativamente la retención de Mg sin cambiar la retención de Ca. La fosfatasa alcalina sérica de los grupos suplementados con Si disminuyó significativamente en comparación con la del control. (Kim MH ., y cols, 2104).
Se observó un aumento de las concentraciones de cobre en el hígado y las paredes aórticas en el grupo experimental, con una reducción simultánea de las cantidades de zinc en el suero y en todas las muestras de tejido en el transcurso del experimento. Las concentraciones de hierro en las muestras analizadas no mostraron cambios significativos entre ambos grupos. (Najda J ., y cols, 1992)
G.HIGADO.
1.Hígado graso.
El cerdo es un componente esencial de la dieta que se ha relacionado con las principales enfermedades degenerativas y el desarrollo de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA).. Estudios previos han demostrado la actividad antioxidante in vitro del silicio (Si). Además, cuando se agrega Si al cerdo reestructurado (RP), se contrarresta fuertemente el efecto negativo de la ingestión de colesterol alto, actuando como un ingrediente hipocolesterolémico e hipolipemico en ratas mayores. El Si incorporado en la comida fue capaz de contrarrestar, el efecto perjudicial de consumir una dieta alta en grasa saturados y colesterol al mejorar las defensas antioxidantes del hígado en el contexto de NASH. (Santos-López JA y cols, 2016).
El Silicio alivia la esteatohepatitis no alcohólicos por reducción de la apoptosis en ratas adultas con una dieta alta en grasa saturada y alta el colesterol . Una dieta enriquecida con silicio podría usarse como una estrategia nutricional efectiva para prevenir la Hígado graso (Garcimartín A ., y cols, 2017).
H. APARATO URINARIO.
1. Cistitis.
El silicio junto con el azufre puede disminuir la adherencia de la Escherichia Coli a las células epiteliales y por tanto reducir las infecciones de orina y/o cistitis de repetición (Benoit JM ., y cols, 2006).
I. OSTEOMUSCULAR.
El silicio influye en la formación de hueso y afecta la composición del cartílago. Carlisle encontró que el silicio se localizó en zonas de crecimiento activo de los huesos y que cuanto más maduros los huesos, más bajos son los niveles de silicio (Carlisle 1972 ). La correlación positiva entre la concentración sérica de Si y la concentración de colágeno en el cartílago y la concentración sérica de Ca, respectivamente, sugieren la participación de Si, tanto en la formación de los componentes de la matriz extracelular como en el metabolismo del calcio. (Calomme MR, Vanden Berghe DA. 1997).
1.Hueso.
El Si juega también un papel en el mantenimiento óseo después de su formación. Estudios en animales indican que la suplementación con Si reduce el número de células osteoclastos, previniendo así parcialmente la reabsorción y pérdida de hueso. Por otra parte, se ha mostrado in vitro que los compuestos de Si estimulan la síntesis de DNA en células como los osteoblastos .Así mismo, modelos animales para osteoporosis usando ratas deficientes en estrógenos demuestran que la suplementación con Si puede prevenir la pérdida de hueso. En un estudio clínico de mujeres osteoporóticas, la suplementación con Si se asoció con un incremento significativo de la densidad mineral ósea femoral. (Kim MH ., y cols, 2009, Zou S ., y cols, 2009, Kim EJ ., y cols, 2013.
2. Discopatia.
El silicio se considera esencial en la síntesis de glicosaminoglicanos y colágeno en el tejido conectivo, la concentración de silicio en el disco no mostró ninguna ccorrelación con el proceso degenerativo del disco intervertebral. (Zioła-Frankowska A ., y cols, 2017).
3. Artrosis.
Después de 12 semanas de tratamiento, no se encontró efecto de ch-OSA ( ácido ortosilícico estabilizado con colina ) en la población total del estudio sobre parámetros clínicos y biomarcadores, pero se observó una interacción de género. En los hombres, el ch-OSA fue eficaz para reducir los síntomas de la artrosis de rodilla, que se asoció con una reducción leve pero significativa de los biomarcadores que están relacionados con la degradación del cartílago (Geusens P ., y cols, 2017)
4. Artritis.
Suplementación con silicato de arginina estabilizada con inositol, en animales de experimentación, mejoró significativamente los marcadores de inflamación y la puntuación global de artritis e inflamación sobre el grupo control de artritis y el grupo A + S + I. Estos resultados demuestran que ASI puede ser efectivo para reducir la inflamación y que el complejo ASI es más efectivo que una combinación de los ingredientes individuales. (S. Perez Ojalvo., y cols, 2016).
5. Osteoporosis.
En estudios recientes, la suplementación con silicio en ratas ovariectomizadas reduce la resorción ósea y la pérdida ósea y aumento del contenido mineral formación ósea y el hueso. En los seres humanos, dos estudios epidemiológicos han mostrado que el consumo de silicio aumento correlacionado con el aumento de la densidad mineral ósea de los hombres, las mujeres premenopáusicas y las mujeres posmenopáusicas con terapia de reemplazo hormonal. Otros estudios mostraron en sujetos con osteoporosis, la suplementación con de silicio produjo un aumento de volumen del hueso y aumenta de la densidad mineral osea ( DMO) en femur y la huesos lumbar. Un estudio reciente sobre osteopenia y osteoporosis, muestra la suplementación de silicio indujo una tendencia de aumento de los marcadores de formación de hueso en el suero y un ligero aumento significativo en la DMO en femur. Los Mecanismos del efecto de silicio de la salud sobre el hueso no son claras, pero se ha sugerido la participación de silicio en la vía de la prolil-hidroxilasa durante la formación de colágeno de tipo I. Otros han sugerido un papel estructural en la reticulación y estabilización de colágeno y glicosaminoglicanos ; Además ácido ortosilícico estimula los osteoblastos humanos y células similares a osteoblastos a secretar colágeno tipo I y otros marcadores implicados en la maduración de las células de hueso y la formación de hueso. Hallazgos epidemiológicos recientes sugieren que la ingesta de cerca de 25 mg / día de silicio podría promover la salud de los huesos ( En Pepa GD , Brandi ML ., 2016).
6. Fracturas.
El ácido orto silícico estimula el colageno tipo I y la osteocalcina en osteoblastos humanos (Dong M ., y cols, 2016).
7. Tejido conjuntivo.
El silicio puede ser importante para la salud ósea y tejido conectivo. Mayores concentraciones de silicio se sugieren para ser asociado con el hueso y los tejidos conectivos, en comparación con los tejidos blandos no conectivos. Por otra parte, en los tejidos conectivos se ha sugerido que los niveles de silicio pueden disminuir con la edad en base a los análisis de aorta humana. Se encontraron concentraciones más altas de silicio (hasta 50 veces) asociado con el hueso y los tejidos conectivos en comparación con los tejidos no conectivos. Aunque el contenido total de silicio aumenta con la edad en todos los tejidos, las concentraciones más altas de silicio tejido conectivo (hasta 9,98 mcg / g de peso húmedo) se encontraron en jóvenes ratas destetadas, disminuyendo a partir de entonces con la edad (2-6 veces). La relación entre el silicio y los tejidos conectivos e implicarían que las ratas jóvenes en crecimiento tienen necesidades proporcionalmente más altos para el silicio en la dieta que los adultos maduros, de los huesos y el desarrollo del tejido conectivo. (Jugdaohsingh R ., y cols, 2015)
J. PIEL
1. Regenerador cutáneo
El déficit de sílice produce un deterioro en la formación del colágeno, sobre todo de la epidermis, con una piel flácida y una disminución de la elasticidad de la misma se puede considerar al silíceo como un regenerador cutáneo. En la piel, se sugiere que el silicio es importante para la síntesis óptima del colágeno y para activar las enzimas de hidroxilación, mejorando la resistencia y elasticidad de la piel. Se demostró que las concentraciones fisiológicas de ácido ortosilícico (OSA) estimulan a los fibroblastos a secretar colágeno tipo I (Araújo LA ., y cols, 2015).
El ácido ortosilícico estabilizado por colágeno hidrolizado, en una dosis diaria de 600 mg mostró resultados positivos en el rejuvenecimiento de la piel de acuerdo con la evaluación clínica en firmeza, hidratación y textura de la piel (Petersen Vitello Kalil CL., y cols, 2017).
2. Acné.
La aplicación de ácido silícico redujo significativamente el número de lesiones no inflamadas, las lesiones de acné total y el grado de acné después de 8 semana de tratamiento (Fernández C ., y cols, 2005).
3. Alopecia.
En pacientes, mujeres, con efluvio telogénico ( caída del cabello), la concentración de Si, solo se encontró el 5% de los pacientes, sobre el 35% de los controles. El Calcio y azufre no varía. Por tanto el sílice tiene un efecto trófico sobre el pelo ( Strumia R , Lauriola MM . 2007).
El sílice es responsable del crecimiento y el brillo del pelo. El ácido ortosilicico aumenta la fuerza del pelo, el espesor y el brillo (Wickett RR ., y cols, 2007)
En cultivos celulares de papila dérmica humana; el ácido ortosilícico aumento la expresión de colágeno tipo I 2,5 veces; la expresión de fibronectina se incrementó ~ 3 veces. Además, la expresión de la proteína Wnt-3α y β-catenina se incrementó, la expresión de IL-1a se redujo en más del 50% y el ARNm de TGF-β2 disminuyó aproximadamente 80%, todos ellos relacionados con el crecimiento del pelo (Kim YM ., y cols, 2017).
4. Vitíligo.
La suplementación con sílice puede ser un tratamiento para combatir enfermedades relacionadas con la deficiencia de melanina mediante la estimulación de melanocitos a través de sus componentes solubles de Si y minerales.La síntesis de melanina y la actividad de tirosinasa intracelular se incrementaron mediante el tratamiento de RBE que es similar al de OSA (ácido ortosilícico ). (Jang HJ , Seo YK ., 2016).
5. Herpes labial.
El gel de sílice fue tan efectivo en el tratamiento del herpes labial recurrente como el Aciclovir e igualmente bien tolerado y tendió a tener efecto más rápidamente. (Zschocke I ., y cols, 2006).
K.INFECCION.
1. Candidiasis.
En animales de experimentación el tratamiento con sílice intravenoso, a los 3 días disminuye drásticamente en número de cándidas en riñón, pero su efecto es a través de estimular los macrófagos (Lee KW , Balish E ., 1983.) Las nanopartículas de sílice, impiden la adherencia de las cándidas al material médico ( Cousins BG., y cols, 2007).
2. El metasilicato de sodio (SMS) es un antimicrobiano alcalino aprobado por el Departamento de Agricultura de EE. UU. El tratamiento de células de Salmonella Typhimurium con SMS (tan bajo como 0,5%) dio como resultado la inactivación inmediata de Salmonella sin sobrevivientes detectables. (Sharma CS., y cols, 2013). El metasilicato sódico afecta el crecimiento de Campylobacter jejuni en filetes de pechuga de pollo frescos, deshuesados y sin cocer almacenados a 4 grados Celsius durante 7 días.. (Sharma CS., y cols, 2012).
TOXICOLOGIA.
1. La silicosis es un tipo de neumoconiosis visto después de la inhalación de polvo de silicato en su forma SiO 2 (Thomas CR, Kelley TR. 2010).
2. Se postula que la nefropatía endémica de los Balcanes se debe a una intoxicación crónica con agua potable contaminada por silicatos liberados durante la erosión del suelo. Se cree que el mecanismo de la nefrotoxicidad de la sílice es a través de la nefrotoxicidad directa (Ghahramani N ., 2010).
3. Se ha asociado la enfermedad renal crónica con aguas ácidas ricas en silicio (Mascarenhas S ., y cols 2017).
4. Las nanopartículas de sílice amorfa (nSP) son uno de los nanomateriales más utilizados y se incorporan comúnmente en materiales cosméticos, incluidos protectores solares, diaforéticos, polvos corporales, polvo dental y material de relleno, así como aditivos alimentarios, incluidos fluidificantes y anticoagulantes. La optimización del tamaño de partícula nSP y la dispersabilidad ha progresado rápidamente debido a su disponibilidad mejorada e higroscopicidad debido a una disminución en el tamaño de partícula. Las nSP parecen ejercer un efecto adyuvante dependiente del tamaño para las respuestas inmunitarias Th1 , Th2 y Th17 (Toda T , Yoshino S ., 2017)
5. Los trastornos autoinmunes son inducidos por varias sustancias ambientales y ocupacionales. Entre los factores más típicos que involucran estas sustancias, es bien sabido que la exposición al sílice no solo causa fibrosis pulmonar conocida como silicosis, sino que también induce enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide conocida como síndrome de Caplan, esclerosis sistémica, lupus eritematoso sistémico y anti neutrófilo vasculitis / nefritis relacionadas con auto anticuerpos citoplásmicos (ANCA) (Lee S ., y cols, 2017).
6. Sinusitis.
Se consideró que la alta concentración de Si en la mucosa nasal ayuda al crecimiento de bacterias en los senos nasales, sobre todo el Staphylococcus aureus (Tajima M ., 1990.).
Casa Terapéutica C/Ecija Nº. 16 Torremolinos, 29620. Málaga.
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Protocolo para amalgamas

PROTOCOLO ANTES DE RETIRAR AMALGAMAS
Si deseas quitarte las amalgamas dentarias lo primero que tienes que hacer es una análisis de minerales y metales pesados 3 meses antes del inicio de la extracción; es decir una análisis del pelo o mediante el Oligoscan, para saber el nivel de minerales y metales pesados en tu cuerpo.
Aunque hay muchos protocolos en los cuales se indica dosis masivas de algas, de minerales y de suplementos. Sin un adecuado nivel y equilibrio de los minerales no esta indicado una retirada de amalgamas.
Recordar que los quelantes naturales del mercurio en el cuerpo son el selenio, las metalotioneína, el glutatión y el azufre.
Debemos saber que las algas clorela son muy ricas en manganeso y dosis masivas de alga clorela durante mucho tiempo pueden producir toxicidad del manganeso.
Una deficiencia de selenio y/o compuestos azufrados, no neutralizarían el mercurio que se pueda absorber durante el proceso de retirada y por ello, el mercurio, se absorbe y almacenaría en nuestro cuerpo.
Si tienes empastes metálicos de mercurio, la absorción del mercurio no es solo el absorbido por vía oral, después de la disolución del mismo por la saliva, sino que tenemos que tener en cuenta la absorción ósea y la retrograda por los nervios de la boca.
Adémas, si hay una toxicidad de mercurio lo mas común es que tengas una toxicidad de otros metales sobre todo de plata, cadmio, níquel o plomo.
Por tanto antes de remover o quitar las amalgamas; en las cuales vas a tener una sobrecarga de mercurio, debes estar bien detoxificado de otros metales tóxicos.
PASOS:
a. Optimizar su función intestinal.
b. Optimizar su estado nutricional para la desintoxicación.
c. Mejora las vías de desintoxicación de tu hígado.
d. Optimice las rutas de eliminación de los metales, incluida la orina, las heces y el sudor.
Una vez que hemos comprobado que no hay metales pesados en nuestro cuerpo y hay un equilibrio adecuado de los minerales comenzamos nuestro preparación.
a. Una semana antes con empezamos con:
1. Sofibrax 2 comprimidos días en desayuno.
2. NAC ( N-acetil cisteína). 600 mg cada 12 horas.
3. Selenio-metionina 100 mcg/cada 24 horas.
b. El día de la extracción y durante dos días mas se toma los mismo componentes pero aumentado las dosis
1. Sofibrax (2 comp. antes de desayuno y cena ).
2. Selenio-metionina 100 mcg cada 8 horas
3. N-acetil cisteína 600 mg cada 8 horas.
c. Durante 10 días déspues de la extracción:
1. Sofibrax 2 comprimidos en desayuno.
2. NAC ( N-acetil cisteína). 600 mg cada 8 horas
3. Selenio-metionina 100 mcg/cada 12 horas.
Al mes se hace un nuevo análisis con el Oligoscan, para ver los niveles de metales pesados y minerales.
Si todo esta normal se da por finalizado el protocolo. En caso de haber absorbido mercurio lo eliminaremos según el protocolo de quelación de mercurio.


Casa Terapéutica
C/ Ecija Nº. 16
Torremolinos 29620. Málaga
Tlfno: 646 21 96 11 y 952 56 32 05













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